Specialist (m/w/d) Quality Control Process at Roche

Arbeitsort: 82377, Penzberg

Jetzt online bewerben!

What to Expect:

Erarbeitung und Weiterentwicklung von Konzepten für Qualitätskontroll-Prozesse in enger Zusammenarbeit mit Fachexperten
Harmonisierung dieser Konzepte mit dem Standort Philadelphia
Erstellung von Vorschriften im GMP sowie nonGMP (R&D) Umfeld
Bearbeitung von Planned Events (PEs), CAPAs und Abweichungen
Planung in Zusammenarbeit mit den Fachexperten, Erstellung und Koordination der jeweiligen Records in Veeva QMS und die Einhaltung der entsprechenden Zeitvorgaben
Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von Data Integrity Assessments für R&D-Equipment in Zusammenarbeit mit Fachexperten
Erstellung und Pflege von Gerätestammdaten in SAP sowie Unterstützung von Gerätequalifizierungen

What You Bring:

Hochschulstudium mit naturwissenschaftlichem Hintergrund oder Ausbildung als Laborant/in/CTA/BTA/MTA und Zusatzausbildung Techniker/in oder mehrjähriger Berufserfahrung im entsprechenden Bereich
Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld
Kenntnisse in der Bearbeitung von technischen Changes, CAPAs und Abweichungen
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Nice to Have: - Erfahrung in der Qualitätskontrolle

Unser Kunde Roche in Penzberg sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung.

Neben einer attraktiven und übertariflichen Bezahlung sowie 30 Tagen Urlaub im Jahr und weiteren interessanten Benefits wie Mitarbeiterrabatten und Gutscheinkarten bieten wir Ihnen die bequeme Möglichkeit, Ihre Bewerbungsunterlagen direkt online einzureichen.

Bitte nutzen Sie dazu den "Jetzt online bewerben"-Button und laden Sie Ihren Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse hoch.

Schwerbehinderte Menschen beziehungsweise gleichgestellte Menschen im Sinne des SGB IX werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.