Unterstützung der Projektleitung in jeder Phase des Transfers der Herstellungsprozesse aus R&D
Erstellung der Transferdokumentation verantwortlich sowohl im Rahmen der Entwicklungsprodukten als auch für Lifecycle-Management-Projekte
Koordination der Erstellung der Dokumente und der Aufgaben zwischen R&D und der Produktion
Erstellung von Risk Assessments und Entwicklung von Maßnahmen, um Risiken zu minimieren
Erstellung von Dokumenten zu dem Transfer von neuen Arzneimitteln (Drug Product)
Zusammenstellung der Informationen für diese Dokumente
Aktive Teilnahme an lokalen Projektroutinen
Erstellung des Protokolls zu einer wöchentlichen Routine
Kommunikation mit Experten von anderen Standorten
Was Sie mitbringen:
Studium Pharmazie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmittelchemie, Chemieingenieur etc.
Bevorzugt mit Promotion
Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Produkten (einschließlich injizierbarer Produkte)
GMP-Erfahrung
Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, am besten in der Produktion, in QA, Regulatory oder QC
Kontaktfreudig, sehr guter Teamplayer, belastbar, flexibel
fließende Englisch und Deutschkenntnisse zwingend erforderlich
Es gibt viele Gründe, bei Bertrandt zu arbeiten: Vielfältige Projekte mit Menschen, Ideen und Perspektiven. Ohne ein starkes Team gibt es keinen Erfolg.
Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 40 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die
Branchen Maschinen- und Anlagenbau, Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den USA. Insgesamt stehen unsere
Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung.
Mitarbeiter (m/w/d) MSAT Technology Transfer Scientist
