Sicherstellung der vorschriftsgemäßen GMP konformen Kontrolle und der ordnungsgemäßen Lagerung von Arzneimitteln
Erstellung der GMP relevanten Dokumentation
Zuständigkeit für die Produktion im Tagesgeschäft
Bearbeitung von Produktionsproblemen und Fragen zur Wartung und Instandhaltung
Unterstützung bei der Einführung neuer Produkte und Inbetriebnahme neuer Anlagen
Vorbereitung von Inspektionen, einschließlich Sichten, Ordnen und Vervollständigen von Dokumenten
Entwicklung und Implementierung von Automatisierungskonzepten und -strategien zur Optimierung von Prozessen und Anlagen
Qualifizierung/ Validierung und Optimierung der visuellen Inspektionsprozesse
Schulung des Personals in der Prozessgruppe
Fachliche und laterale Personalführung
Eigenverantwortliche Freigabe von Kontrollprotokollen nach Überprüfung der relevanten Punkte
Was Sie mitbringen:
Abgeschlossenes Studium, vorzugsweise als Pharmazeut (m/w/d) oder Naturwissenschaftler (m/w/d), idealerweise Herstellleiterqualifikationen
Mehrjährige Erfahrung im Bereich der Herstellung von Ampullen/ Vials, idealerweise Kenntnis im Bereich der visuellen Inspektion von Ampullen/ Vials
Teamfähigkeit
Schnelle Auffassungsgabe und die Fähigkeit „über den Tellerrand zu blicken“
Gute Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Es gibt viele Gründe, bei Bertrandt zu arbeiten: Vielfältige Projekte mit Menschen, Ideen und Perspektiven. Ohne ein starkes Team gibt es keinen Erfolg.
Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 40 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die
Branchen Maschinen- und Anlagenbau, Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den USA. Insgesamt stehen unsere
Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung.
