Scientist (m/w/d) Regulatory Documentation bei Roche

Arbeitsort: 82377, Penzberg

Jetzt online bewerben!

Was Sie erwartet:

Selbstständige Erstellung von Vorgabedokumenten (z.B. Templates, SOPs) unter Einhaltung geltender Regularien (GMP-Vorgaben, ICH Guidelines, Anforderungen von Gesundheitsbehörden)
Abstimmung mit relevanten lokalen und globalen Schnittstellen
Strategisches Screening von Guidelines und internen Vorgaben sowie Bewertung und Präsentation der Ergebnisse
Weiterentwicklung der bestehenden Dokumentenlandschaft und Strukturen unter Berücksichtigung der Lean Management Prinzipien
Planung, Steuerung und Umsetzung komplexer Projekte unter Einhaltung von Qualitäts-und Zeitziele

Was Sie mitbringen:

Abgeschlossenes Studium in den Bereichen Biologie, Chemie oder Biochemie
Mehrjährige Erfahrung in der Planung und Durchführung von Projekten sowie in der Konzeption und Formulierung von Vorgabedokumenten
Kenntnisse der einschlägigen Richtlinien (u.a. GMP/ICH) und pharmazeutischen Prozesse
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Nice to Have: Wissen auf dem Gebiet der Gentherapeutika und virologische Kenntnisse

Unser Kunde Roche in Penzberg sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung.

Neben einer attraktiven und übertariflichen Bezahlung sowie 30 Tagen Urlaub im Jahr und weiteren interessanten Benefits wie Mitarbeiterrabatten und Gutscheinkarten bieten wir Ihnen die bequeme Möglichkeit, Ihre Bewerbungsunterlagen direkt online einzureichen.

Bitte nutzen Sie dazu den "Jetzt online bewerben"-Button und laden Sie Ihren Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse hoch.

Schwerbehinderte Menschen beziehungsweise gleichgestellte Menschen im Sinne des SGB IX werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.