Technischer Assistent Pharma (m/w/d)

Arbeitsort: 88400, Biberach

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Was Sie erwartet:

Eigenverantwortliche HPLC-Analysen:
- Planen und führen Sie selbstständig GMP- und freigaberelevante HPLC-Analysen von biopharmazeutischen Wirkstoffen durch.
Methodentransfers und -validierungen:
- Übernehmen Sie die praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen
- Bringen Sie sich aktiv bei der Erstellung der notwendigen Dokumente ein.
- Gestalten Sie aktiv mit an hoch komplexen Prozessen.
GMP-gerechte Dokumentation und Auswertung:
- Werten Sie die Ergebnisse sorgfältig aus und dokumentieren Sie alle Tätigkeiten GMP-gerecht.
Vielfältige Labortätigkeiten:
- Führen Sie allgemeine Labortätigkeiten aus, wie die Herstellung von Lösungen/Puffern und die Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten.
- Übernehmen Sie Verantwortung für wichtige Laborprozesse.
SOP-Erstellung und -Pflege:
- Erstellen und pflegen Sie SOPs, um reibungslose Arbeitsabläufe sicherzustellen.
- Optimieren Sie kontinuierlich die Laborstandards.

Was Sie mitbringen:

Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
Vertiefte HPLC-Kenntnisse
Mehrjährige Erfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation
Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Kenntnisse der MS Office Programme, Empower, Labware-LIMS sind von Vorteil
Selbstständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit

Als Entwicklungsspezialist mit mehr als 14 000 Mitarbeitern an über 50 Standorten arbeiten wir im Auftrag unserer Kunden weltweit an spannenden Projekten.

Bereit für Ihre nächste berufliche Herausforderung? Dann laden Sie in nur wenigen Minuten Ihren Lebenslauf hoch. Auf ein Anschreiben können Sie verzichten, denn wir lernen Sie lieber direkt in einem Gespräch persönlich kennen.