Durchführung von prozessrelevanten Probenahmen und mikrobiologischen Analysen in Reinraumbereichen unter Anwendung hygienischer und aseptischer Methoden gemäß internen und externen Regularien und gesetzlichen Vorschriften (z. B. cGMP, AMWHV, SOP).
GMP-konforme Auswertung und Dokumentation der Analysenergebnisse in Papierrohdaten sowie elektronischen Systemen unter Einhaltung der Data Integrity Vorgaben
Selbstständige Durchführung von Rohdatenreviews im Rahmen des Double-Checks
Eigenverantwortliche Organisation des Arbeitsumfeldes und der zugewiesenen Aufgaben
Was Sie mitbringen:
Abgeschlossene technisch/naturwissenschaftliche Berufsausbildung, z. B. als Biologielaborant*in, MTA oder vergleichbar, idealerweise mit einschlägiger Berufserfahrung in Mikrobiologie oder Hygiene. Alternativ eine Zusatzqualifikation als Pharmatechniker*in
Erfahrung mit gängigen Probenahme- und Analysetechniken im Labor sowie mit Arbeiten im GMP-regulierten Umfeld
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Grundkenntnisse in Englisch
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Schwerbehinderte Menschen beziehungsweise gleichgestellte Menschen im Sinne des SGB IX werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.
Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 40 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die
Branchen Maschinen- und Anlagenbau, Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den USA. Insgesamt stehen unsere
Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung.