Sie beraten und entlasten die Leitung des Device Teams in der Projektarbeit für regulierte Medizinprodukte von der Entwicklung bis zum Produktlaunch.
Sie bringen technische Expertise ein, um Prozesse, Methoden und Tools in Device Teams anzuwenden und zu pflegen.
Sie übernehmen komplexe Sonderverantwortungen, wie die Vorbereitung, Überprüfung und Erstellung von Entwicklungsdokumentationen.
Sie bewerten komplexe Arbeitspakete und erstellen Berichte inklusive Design Control Plans & Reports und Risikomanagement-Dokumentation.
Sonderaufgaben wie die Erstellung und Pflege von Projektplänen, Koordination der EDV-changes und die Übernahme von Transferaufgaben runden das Aufgabenprofil ab.
Was Sie mitbringen:
Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im im Bereich der Ingenieur- oder Naturwissenschaften.
Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in der Entwicklung von Medizin-/Kombinationsprodukten
Sie sind Experte in den regulatorischen und technologischen Rahmenbedingungen zur Entwicklung von Medizin-/Kombinationsprodukten
Sie haben fundierte Kenntnisse in der Einhaltung der GMP-Richtlinien
Sie zeichnen sich durch eine eigenständige und klar strukturierte Arbeitsweise aus
Sehr gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache runden Ihr Profil ab.
Es gibt viele Gründe, bei Bertrandt zu arbeiten: Vielfältige Projekte mit Menschen, Ideen und Perspektiven. Ohne ein starkes Team gibt es keinen Erfolg.
Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 40 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die
Branchen Maschinen- und Anlagenbau, Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den USA. Insgesamt stehen unsere
Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung.
