Erstellung von Dokumenten zu dem Transfer von neuen Arzneimitteln (Drug Product)
Zusammenstellung der Informationen für diese Dokumente
Aktive Teilnahme an lokalen Projektroutinen, Erstellung des Protokolls zu einer wöchentlichen Routine
Kommunikation mit Experten von anderen Standorten (z.B. Frankreich)
Was Sie mitbringen:
Studium Pharmazie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmittelchemie, Chemieingenieur etc.
Bevorzugt mit Promotion
Experience in development and manufacturing of pharmaceutical products (including injectable)
GMP-Erfahrung
Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, am besten in der Produktion, in QA, Regulatory oder QC
Kontaktfreudig, sehr guter Teamplayer, belastbar, flexibel
Es gibt viele Gründe, bei Bertrandt zu arbeiten: Vielfältige Projekte mit Menschen, Ideen und Perspektiven. Ohne ein starkes Team gibt es keinen Erfolg.
Schwerbehinderte Menschen beziehungsweise gleichgestellte Menschen im Sinne des SGB IX werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.
Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 50 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die
Branchen Maschinen- und Anlagenbau, Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den USA. Insgesamt stehen unsere
Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung.
Mitarbeiter MSAT Technology Transfer Scientist (m/w/d)